Lichen Striatus, no es una planta

Una de las afecciones dermatológicas idiopáticas que pueden afectar a los pacientes pediátricos es el LICHEN STRIATUS.

Esta afección parece ser predominante en niños más que en niñas, y suele desaparecer súbitamente sin dejar rastros o marcas. 

Aunque puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, se suele presentar en un brazo, y sigue los patrones de las Líneas de Blaschko, que son los patrones de migración de células durante la etapa de embrión. 

Sin causa aparente, el lichen striatus puede ocasionar que las uñas se partan por la mitad, en el 10% de los casos reportados.
No existe un tratamiento, pues se desconoce qué lo causa, el único tratamiento es el tiempo, y el problemas desaparecerá por propia cuenta

Hablando un poco sobre las líneas de Blaschko, éstas siguen un patrón de letra S en el pecho, mientras que en la espalda siguen un patrón de letra V. 

Busca más información de Lichen Striatus aquí







Fuente:
http://www.obgynnews.com/fileadmin/qhi_archive/ArticlePDF/CT/067010031.pdf

Dos nombres muy raros y chistosos

Orzuelo y Chalazión. No, no son chistes que diría un bufón de pueblo para hacer reir a los niños y recibir unas monedas a cambio.

Hablemos sobre estas afectaciones de la región ocular, específicamente el área palpebral, las cuales son comunes en personas con mala higiene en manos, pero sin duda, pueden afectar hasta a la persona más limpia. 

Un orzuelo, o como se le refiere en el lenguaje coloquial, perrilla, es una infección en la base de las pestañas, afectando generalmente al párpado inferior, pero puede afectar a cualquiera. La infección es característica de bacterias del género Estafilococo Auerus. 
La fisiopataología consiste en una inflamación de las glándulas de Zeiss, glándulas sebáceas que confroman el pápardo y se encargan de secretar una clase de líquido sebáceo para lubricar las pestañas.
Se presenta mucho dolor, y se puede formar un abceso. 
El tratamiento es paliativo, pues no se recomienda siempre la ingesta de antibióticos. Se aplican compresas tibias sobre el orzuelo y se debe esperar a que el proceso inflamatorio disminuya. 

Contrario a los orzuelos, las chalaziones, palabra que tiene origen francés, se distingue pues es una inflamación crónica, la cual se presenta en el párpado, (no en la base). Se produce por una inflamación en las glándulas tarsales y Mebomianas. No  suelen producir producir dolor, y son sub-agudas. Se suelen localizar en el párpado superior. 

Para conocer más sobre éstas anomalías sigue este link

Fuentes:
http://www.geteyesmart.org/eyesmart/diseases-es/chalazion-orzuelo.cfm

Anomalías de los ojos

Existen muchos tipos de anomalías de los ojos, las cuales pueden ser de origen genético, origen mitocondrial, o simplemente una deficiencia en la musculatura de los ojos. 
Cabe aclarar que ahora hablaremos sobre anomalías de los ojos y no de la visión. Hablaremos brevemente sobre singularidades, y analizaremos 3 síndromes que afectan a los ojos. 


Exoforia/Exotropia: Desviación lateral de un ojo.

Esoforia/Esotropia: Desviación medial de un ojo.




Heterocromia Iridum: Diferente pigmentación del iris de los ojos.

Aniridia: Ausencia del iris, provoca mala visión



Opsoclono: Ojos que parece que bailan, movimiento en todas direcciones. Alerta sobre otras patologías severas.
Nistagmo: Movimiento incontrolado de los ojos en dos direcciones.



Coloboma: Defecto en la pupila, no es circular.






Es importante reconocer éstas anomalías pues todo médico debe identificar dichas patologías para elaborar una correcta historia clínica y de considerarlo, hacer una interconsulta con un médico especialista. 

Síndrome de Mobius: Déficit en el desarrollo del 6to y 7o par craneal (abducens y facial), el paciente no tiene expresión facial y presenta estrabismo porque el recto lateral no opone fuerza al recto medial. 



Enfermedad de Norrie: Trastorno genético en el cromosoma X, hay patologías en los ojos como leucocoria (pupilas blancas) y cataratas.

                                                              

                                                                               Sindrome de Parinaud:

Fallas motoras intrínsecas y extrínsecas de los ojos (3er y 4to par craneal), por daños en el mesencéfalo (tubérculos o colículos superiores del mesencéfalo)

Dolor en la rodilla... ¿crecimiento o patología?

Es común escuchar de las personas el famoso dolor de crecimiento, especialmente en la articulación de la rodilla. Sin embargo, aquel dolor puede ser indicativo de una patología más seria que de lo que se pensaba. 

La osteocondritis se define como una patología en la cual hay pérdida o destrucción de tejido óseo, o bien, la inflamación de un cartílago articular de un hueso, que como consecuencia conlleva a la pérdida de masa ósea. 

Existen varios tipos de osteocondritis que afectan a los pacientes pediátricos. Pero las más comunes son las siguientes:


-Osteocondritis de Osgood-Schlatter (tibia)
-Enfermedad de Sever (talón)
-Enfermedad de Legg-Calve-Perthes (fémur)

Nos enfocaremos en la osteocondritis de Osgood-Schlatter, la cual afecta a la tuberosidad anterior de la tibia. La tibia es uno de los huesos de la pierna, el otro es el peroné. Afecta principalmente a pacientes pediátricos, de edades entre 8 a 15 años, y especialmente deportistas, en los cuales la naturaleza del deporte sea poner mucho enfasis en la contracción de los músculos quadriceps.  
Este proceso se podría clasificar como una fractura, y 
se siente un dolor que puede variar de intensidad en la parte baja de la rodilla. 

El diagnóstico se hace mediante una buena historia clínica, así como una radiografía del miembro inferior, tomada de lado, para poder observar la marca de pérdida de hueso en la tuberosidad anterior de la tibia. 

El tratamiento es sintomático, se recomienda que se suspenda cualquier actividad física demandante, al menos por 3 meses, se recetan antiinflamatorios orales. En casos extremos se requerirá de

enyesado y aún mas extremos de cirugía ortopédica. 

Para informarte más acerca de la osteocondritis sigue este link.

Fuente:
http://www.traumatologiainfantil.com/es/rodilla/osgood_schlatter

¿Qué sucede con el ombligo de mi hijo?

Las hernias umbilicales son comunes en todos los rincones del mundo, afectando según

 datos de www.hernia.org, a 1 de cada 5 infantes.

Para recordar su fisiopatología debemos recordar un poco de aquella difícil materia que tuvimos que cursar en el primer año, embriología. 

Recordemos que del endodermo se crea el tubo digestivo y sus órganos accesorios como el hígado, páncreas, y vesícula. Los intestinos experimentan un rápido crecimiento desde las semanas 4 a 7, y con la expansión del saco amniótico, mientras el saco vitelino va perdiendo lentamente su tamaño y función, las asas intestinales aprovechan para seguir creciendo fuera del embrión. 

Las asas intestinales llevan a cabo el proceso de la HERNIACIÓN FISIOLÓGICA, que significa que salen al saco vitelino para seguir su crecimiento, rotando 270 grados contrario a las manecillas del reloj para después regresar a la cavidad abdominal. 

Al nacimiento, los bebés aún no tienen los músculos rectos abdominales cerrados, y con todo los procesos (ahora superfluos) que involucran al cordón abdominal, se pueden generar defectos en el cierre de los rectos abdominales, dejando que asas intestinales protruyan por el área de la cicatriz umbilical.

En la práctica pediátrica, se presentan muchos casos de hernias umbilicales, las cuales suelen ser benignas, al poder reducirlas y con poca probabilidad de estrangulamiento. Es necesario educar los padres o responsables del bebé sobre la hernia umbilical, y referirles que se debe esperar hasta LOS 4 AÑOS, para una cirugía en caso de que los rectos aún no hayan cerrado. En ese caso, se debe referir al paciente a un cirujano para que corrija el error anatómico. 

Para aprender más sobre las hernias umbilicales, sigue este link.

Fuentes:
http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/umbilical-hernia/basics/definition/con-20025630
http://www.medicalnewstoday.com/articles/189580.php

Le tallo, le tallo, y no se quita doctor !

Una de los signos tempranos sobre la diabetes tipo 2, la no insulinodependiente, es la acantosis nigricans. 

La acantosis nigricans es una presentación dermatológica en áreas naturales de pliegues, comúnmente el cuello, ingles, fosa antecubital, etc. 
Sin embargo, la más reconocible es la del cuello, debido a su fácil identificación. 

La acantosis nigricans es la señal que el cuerpo produce ante el inicio de resistencia a la insulina, lo cual es una alarma temprana para corregir la alimentación, los hábitos de ejercicio y el estilo de vida del paciente. La piel en las áreas previamente mencionada se torna oscura y aterciopelada. Es especialmente notoria en pacientes de tez oscura, siendo los pacientes de tez blanca más difícil de observar                                                                   la acantosis. 

Dentro de la práctica pedriátrica, es esencial reconocer este dato, pues el pediatra debe guiar y ayudar al paciente a mejorar su estilo de vida, e inclusive referirlo a un especialista de la nutrición. 


Es de igual importancia ilustrar a la madres, que las manchas no se van a quitar, por más que se bañe 3 veces al dia y le talle el cuello con piedra pómez. Los adultos responsables del niño deben supervisar la alimentación y el ejercicio del paciente, por eso se debe educar sobre la enfermedad a los padres, siempre teniendo en cuenta los valores éticos y profesionales del médico cirujano. 

Para aprender más sobre la acantosis nigricans sigue este link.

Fuentes:
https://www.akronchildrens.org/cms/kidshealth/531149abde6eb168/index.html

Papá, papá, ¿podemos tener un gatito?

Esa pregunta, por más sencilla e inocua que parezca, puede conllevar a una gran enfermedad.

Se ha demostrado, que los gatos, especialmente cachorros, tienen una relación muy cercana con bacterias del género BARTONELLA. Éstas bacterias gram negativas, parásitos facultativos, suelen ser transmitidos por un vector como las pulgas, garrapatas y mosquitos. Y su lugar favorito son las garras de los gatos. 

Es por eso, que al momento de la revisión de un paciente, la historia clínica y el interrogatorio son de suma importancia para diagnostica la FIEBRE POR ARAÑAZO DE GATO. 

Recibe ese nombre la enfermedad, que se caracteriza por un arañazo como hallazgo físico, aunado a linfadenopatías regionales (es decir, proximales al sitio del arañazo). Semanas después, el sitio del arañazo se tornará una pústula o pápula eritematosa. 
Los síntomas generalmente suelen aparecer 2 semanas después del contacto inicial con las bacterias. 
Una de las posibles complicaciones de esta enfermedad es la CONJUNTIVITIS CRANULOMATOSA, en inglés referida como Parinaud´s oculoglandular Syndrome. 

De presentarse este signo, se confirma rápidamente el diagnóstico.

Como conclusión, es importante hacer una buena historia clínica así como un detallado interrogatorio, pues la mayoría de las veces, ahí encontraremos las respuestas que buscamos.
La fiebre por arañazo de gato es una de las principales causas de linfadenopatías crónicas.
El tratamiento la mayoría de las veces es sintomático, aunque se pueden recetar antibióticos como la azitromicina. 

Para aprender más sobre esta enfermedad visita este link.

Fuentes:
http://www.elsevier.es/es-revista-enfermedades-infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo-enfermedades-producidas-por-ibartonella-i-spp--13074971